EMA a aprobat utilizarea vaccinului AstraZeneca pentru toate persoanele cu vârste de cel puţin 18 ani

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a aprobat vineri utilizarea în Uniunea Europeană a vaccinului AstraZeneca contra COVID-19 pentru toate persoanele cu vârste de cel puţin 18 ani, informează AFP şi DPA, citate de Agerpres.
Economica.net - vin, 29 ian. 2021, 15:05
EMA a aprobat utilizarea vaccinului AstraZeneca pentru toate persoanele cu vârste de cel puţin 18 ani

Potrivit unui comunicat de presă al EMA, nu există suficiente rezultate pentru categoria de vârstă peste 55 ani pentru a calcula eficacitatea vaccinul pentru aceste persoane. ”Totuşi, o protecţie este aşteptată” întrucât a fost identificat un răspuns imunitar.

”Întrucât există informaţii fiabile privind siguranţa” pentru persoanele cu vârste peste 55 de ani, ”experţii ştiinţifici ai EMA au estimat că vaccinul ar putea fi utilizat la persoanele în vârstă. Mai multe informaţii sunt aşteptate de la studiile în desfăşurare, care includ o proporţie mai mare de participanţi în vârstă”, a explicat agenţia europeană.

Vaccinul dezvoltat de laboratorul AstraZeneca şi Universitatea Oxford este al treilea care obţine unda verde din partea EMA, după cel al Pfizer/BioNTech, pe 21 decembrie anul trecut, şi cel al grupului Moderna, pe 6 ianuarie.

Vaccinul AstraZeneca/Oxford este aşteptat cu interes de statele membre UE – el dispune de avantajul de a avea un cost de producţie mai mic decât vaccinurile rivale, fiind în acelaşi timp mai uşor de stocat şi de transportat.

O limită de vârstă pentru accesul la vaccin ar constrânge majoritatea guvernelor europene să-şi reexamineze strategia bazată pe vaccinarea prioritară a persoanelor în vârstă.

Decizia EMA intervine în contextul în care grupul farmaceutic britanico-suedez este de mai multe zile ţinta criticilor liderilor europeni, după ce a explicat că nu va putea livra decât ”un sfert” din dozele promise iniţial Uniunii Europene pentru primul trimestru al acestui an.

AstraZeneca a solicitat oficial la 12 ianuarie o autorizare de comercializare condiţionată pentru vaccinul său în cele 27 de ţări membre ale UE, precum şi în Islanda, Liechtenstein şi Norvegia.

Te-ar mai putea interesa și
Decontările fictive din spitale vor fi penalizate inclusiv cu revocarea dreptului de liberă practică al medicilor vinovaţi. Responsabilizarea managerilor de spitale publice, dar şi a spitalelor private care externează pacienţi trataţi ulterior la stat – pregătite de Guvern
Decontările fictive din spitale vor fi penalizate inclusiv cu revocarea dreptului de liberă practică al medicilor vinovaţi. ...
Guvernul a scris un amplu proiect de Ordonanţă pentru modificarea şi completarea Legii nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, prin care recunoaşte amploarea unor......
Noua lege a insolvenţei caută vinovaţi de serviciu în economie – Frames
Noua lege a insolvenţei caută vinovaţi de serviciu în economie – Frames
Noua lege a insolvenţei, aşa cum este definită în draftul prezentat public de către Ministerul Justiţiei, vine să ...
România este una dintre primele trei piețe pentru Decathlon la creșterea vânzărilor de biciclete
România este una dintre primele trei piețe pentru Decathlon la creșterea vânzărilor de biciclete
Decathlon, cel mai mare retailer european de articole sportive, are în România una dintre cele mai rapide rate de creștere ...
Giganţii din industria cosmetică se pregătesc pentru „ultimul atac” în India
Giganţii din industria cosmetică se pregătesc pentru „ultimul atac” în India
De la grupul japonez Shiseido şi până la grupul francez L'Oreal, marii producători de cosmetice de lux şi-au intensificat ...