Valeriu Gheorghiţă a afirmat, marţi, într-o conferinţă de presă, că Agenţia Europeană a Medicamentului discută despre administrarea unei doze 3, respectiv a unei doze adiţionale de vaccin împotriva COVID-19, potrivit News.ro.
„Aş vrea să explic această diferenţă. Pe de-o parte, vorbim de o doză suplimentară de vaccin la anumite categorii de persoane imunodeprimate, cum sunt persoanele post-transplant sau persoanele care sunt în evidenţă cu afecţiuni oncologice, în tratament activ, persoanele cu alte condiţii de imunodepresie fie primară, fie dobândită, cum este infecţia HIV, netratată sau în stadii avansate, de asemenea, persoanele care fac terapii imuno-supresoare, fie cortico-terapie, fie terapie biologică, vor avea indicaţie de a efectua trei doze de vaccin în cadrul primei scheme de vaccinare, în loc de două doze care se recomandă la acest moment”, a arătat el, explicând că EMA evaluează această indicaţie pentru vaccinurile Pfizer şi Moderna.
Gheorghiţă a explicat că, de la momentul autorizării, persoanele care se încadrează în categoriile de risc menţionate vor primi trei doze de vaccin.
„De asemenea, se discută de doza de rapel sau booster care se efectuează la cel puţin şase luni de la schema iniţială de vaccinare şi care se propune pentru categoriile de persoane vulnerabile, persoanele vârstnice, persoanele care se află în evidenţă cu afecţiuni cronice şi ulterior se vor putea vaccina şi celelalte categorii de persoane, care au primit schema iniţială de vaccinare”, a adăugat medicul.
Valeriu Gheorghiţă a precizat că încă sunt discuţii şi evaluări de date ştiinţifice, iar ulterior se vor putea organiza şi în România cele două tipuri de abordări.
„Pentru luna octombrie, începutul lunii octombrie, ne propunem să demarăm şi în România această etapă, cu condiţia să avem până la acel moment toate etapele premergătoare legate de recomandările internaţionale”