Un prim studiu la scară redusă realizat în China părea să aibă rezultate promiţătoare. Însă medicamentul nu a prezentat niciun avantaj în raport cu un placebo utilizat într-un studiu mai amplu condus în Statele Unite pe 276 de pacienţi cu o boală „gravă”, adică persoane care au nevoie de oxigen, însă nu de un aparat de ventilaţie mecanică.
Cu toate acestea, un rezultat promiţător a apărut pentru cei care se aflau în fază „critică”, adică aceia care aveau nevoie de ventilaţie mecanică sau o cantitate mare de oxigen.
În acest grup, 44 de persoane au primit un placebo, 94 au primit o doză mică de tratament şi 88 au primit o doză mare. 50% dintre pacienţii sub placebo au murit până la sfârşitul perioadei realizării studiului, comparativ cu 46% pentru cei care au primit o doză mică de medicament şi 32% pentru cei cu o doză mare.
Studiul va continua în cadrul acestui grup aflat într-o fază critică: „Aşteptăm rezultatele fazei 3 a studiului pentru a afla mai multe despre COVID-19 şi pentru a înţelege mai bine dacă anumiţi pacienţi pot beneficia de tratamentul cu Kevzara”, a declarat George Yancopoulos, director şi cofondator al Regeneron.