Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a început luni evaluarea în vederea autorizării tratamentului cu anticorpi monoclonali Regkirona (Regdanvimab) pentru pacienţii cu COVID-19 dezvoltat de compania farmaceutică sud-coreeană Celltrion, relatează agenţia EFE, citată de Agerpres.
:format(webp):quality(92)/https://www.economica.net/wp-content/uploads/2021/10/131138983_3655075571206563_6626776152588499386_n-747x420.jpg)
