Roche a anunțat decizia Comitetului Consultativ pentru Dispozitive de Microbiologie al FDA de a recomanda în unanimitate utilizarea testului cobas HPV (Human Papillomavirus) ca test de primă linie în screening-ul femeilor de peste 25 de ani, pentru evaluarea riscului de cancer cervical. În plus, comitetul a votat în unanimitate că testul cobas HPV este sigur și eficient pentru indicațiile de utilizare prezentate. Dacă FDA aprobă această recomandare, cobas HPV devine primul și unicul test indicat ca test de primă linie în screening-ul cancerului cervical în Statele Unite.
„În SUA, 12.000 femei primesc anual diagnostic de cancer cervical, lucru regretabil cu atât mai mult cu cât această neoplazie poate fi prevenită cu succes, iar implicarea HPV în majoritatea cazurilor este bine cunoscută. Pentru reducerea riscului, femeile au nevoie de metode accesibile de screening, inclusiv screening primar HPV” spune Dr. Thomas C. Wright, Profesor Emerit de Patologie și Biologie Celulară, Universitatea Columbia, NY. „Mă bucură decizia comitetului consultativ FDA de a valida dovezile științifice care susțin screening-ul primar HPV pentru identificarea femeilor la risc de cancer invaziv”.
HPV este prezent în aproximativ 99% din cancerele cervicale, iar genotipurile 16 și 18 în 70% din cazuri la nivel mondial. Studiul ATHENA, care a înrolat mai mult de 47.000 de femei, a arătat beneficiile utilizării cobas HPV ca test de screening primar, demonstrând că aproape 1 din 7 femei cu citologie Pap normală dar pozitive pentru HPV 16, a prezentat în realitate leziuni de grad înalt care fuseseră omise de citologie.
Cu sediul în Basel, Elveţia, Grupul Roche este lider în asistenţa medicală axată pe cercetare şi produce medicamente diferenţiate clinic în domeniul oncologiei, bolilor infecţioase, bolilor inflamatorii, bolilor metabolice şi afecţiunilor sistemului nervos central.
De asemenea, Roche este lider mondial în diagnosticul în vitro, diagnostic histologic al cancerului şi pionier în managementul diabetului.